Het zal vast niet toeval zijn dat je op deze site bent uitgekomen. Meer dan 10 jaar geleden was ik ook zoekende. Ik had allerlei vreemde en vage klachten wat steeds erger werd. Na wat zoeken op het internet kwam ik ook uit op een website over B12-tekort. Het was de website van Henk de Jong wat ging over Addison-Biermer.
Henk de Jong zet zich al sinds begin 2000 in voor de B12 patiënt, zowel voor volwassenen als voor kinderen. Dit nadat de ziekte van Addison-Biermer bij zijn vrouw in eerste instantie over het hoofd werd gezien.
👉 Lees het persoonlijke verhaal van Henk over zijn vrouw hier!
Henk wist mij, en heel wat andere mensen die rondliepen met vage klachten, heel goed te helpen.
De laatste jaren doet Henk het wat rustiger aan. Zijn website was nog in de lucht maar voor vragen kun je hem alleen nog via X (Twitter) bereiken.
In augustus 2023 liet Henk de Jong mij weten dat zijn website zou stoppen. De inmiddels sterk verouderde site zou verdwijnen omdat de dienst om de website in de lucht te houden, niet langer beschikbaar bleef. Ook had Henk niet meer de energie om aan de website te werken, laat staan deze helemaal opnieuw aan te passen aan de huidige tijd.
Dit kwam bij mij wel even binnen. Een website die vol stond met allerlei informatie en persoonlijke verhalen over B12 deficiëntie mocht niet zomaar verdwijnen!
Ik besloot om de site over te nemen en aan te passen aan de tijd van nu. Het zal nog wel even duren voordat alle artikelen en verhalen zijn overgezet maar het begin is er.
Ik hoop dat jij door het lezen van al deze waardevolle informatie geschreven door Henk de Jong net zo geholpen zult zijn als ik destijds was.
Voor meer informatie kun je altijd contact met mij opnemen of volg Henk de Jong via Twitter.